隨著再生醫療技術逐步邁向臨床應用與商業化，如何建立可靠的分析方法、確保產品品質一致性，並符合各國法規要求，已成為產品成功開發的重要基礎。從早期研發、產品特性分析、品質檢測，到臨床轉譯與產品放行，每一個環節都需要完善的分析策略與標準化流程支持。
本次研討會以 「Regenerative Medicine in Practice: Standardization, Analytics and Clinical Translation」 為主題，邀請國際標準化專家、臨床細胞治療專家及啟新生技技術團隊，共同分享再生醫療分析標準化、細胞治療產品開發經驗，以及分析能力建構的重要實務，協助與會者掌握再生醫療產品開發與產業化的最新趨勢。
活動資訊
- 日期：2026 / 07 / 17 (五)
- 時間：15:05~16:50 (15:00 起開放報到)
- 地點：台北南港展覽館一館 507 會議室
- 報名人數：限額 50 名（免費報名，額滿為止）
- 立即報名
研討會議程
Time | Program | Speaker |
|---|---|---|
| 15:00-15:05 | Registration | – |
| 15:05-15:15 | Opening Remarks | – |
| 15:15-15:55 | ｜NIST Special Session｜ Future Directions in Standardization for Regenerative Medicine Analytics | Andrea Wang CEO, AHEAD Intelligence |
| 15:55-16:30 | ｜Clinical Session｜ Translational Cell Therapy: Navigating the Nexus of Hospital GTP Standards and Industrial cGMP | Prof. Cheng-Yoong Pang Center for Cell Therapy and Development, Hualien Tzu Chi Medical Center. |
| 16:30-16:45 | ｜Strategic Outlook Session｜ Building Analytical Capabilities for Regenerative Medicine | Dr. Amber Gu Creative Life Science |
| 16:45-16:50 | Panel Discussion & Closing Remarks | All Speakers |
適合參加對象
本活動適合以下領域專業人士參與：
- 再生醫療、細胞治療及組織工程研發人員
- 生技醫藥公司產品開發團隊
- 品質保證（QA）與品質管制（QC）人員
- GMP 製程與生產管理相關人員
- 細胞製備中心及細胞治療中心專業人員
- 法規事務、產品註冊與品質管理人員
- 醫療院所、研究機構及學研單位研究人員
- 對再生醫療分析技術、標準化及臨床轉譯有興趣之產業人士
與會收穫
掌握再生醫療分析標準化趨勢
了解國際標準化發展方向，建立符合全球趨勢的分析策略與品質管理思維。
深入理解細胞治療產品開發流程
從產品特性分析到臨床轉譯，掌握細胞治療產品開發的重要關鍵與實務經驗。
建立再生醫療分析能力觀念
了解分析平台建置的重要性，以及如何透過完善的分析能力提升產品品質與開發效率。
與國內外專家交流最新觀點
透過專題演講與座談，掌握產業最新發展趨勢，拓展跨領域合作與交流機會。
注意事項
- 配合節能減碳政策，本活動將不提供紙本講義。
- 主辦單位將保留報名資格審查、錄取及議程變更之權利。
- 錄取與否將於研討會前以電子郵件通知，未錄取者將不另行通知。
- 本研討會亦提供現場報名服務，現場報名者請攜帶名片辦理。但為確保已報名來賓的座位權益，座位將優先保留給事先完成報名的貴賓。
- 您的個人資料將於本活動辦理期間供本公司蒐集、處理、利用、核對，以及本活動結束後業務聯繫使用，本公司將依個人資料保護法及相關法令之規定，依隱私權政策妥適保護您的個人資料。
